Dünya çapında 63 milyondan fazla beşere bulaşan koronavirüsle uğraş kapsamında birçok ülkeden aşı haberleri gelmeye devam ediyor. Yüzde 95’ten fazla muhafaza sağladığı belirtilen Pfizer ve BioNTech’in geliştirdiği koronavirüs aşısının akabinde Moderna’nın da olumlu sonuçlar elde ettiğini açıklamasıyla bu iki şirket tescil için kıyasıya bir yarışa girişti.
Pfizer ve BioNTech, Avrupa Birliği‘nin üst kurumu Avrupa İlaç Ajansı’na başvurduğunu açıkladıktan sonra Moderna da tıpkı süreci başlattığını açıkladı.
MODERNA’NIN AŞISI İÇİN DE KRİTİK TARİH 12 OCAK
Lakin Avrupa İlaç Ajansı (EMA) bugün yaptıkları açıklamada dataların ve evrakların inceleneceğini duyurarak en erken onay tarihini duyurdu. Avrupa İlaç Ajansı, “Eğer datalar kâfi görülürse ve incelemeler tamamlanırsa Pfizer’ın aşısına 29 Aralık‘ta onay verebiliriz” açıklamasını yaptı.
Öte yandan EMA, Moderna’nın müracaat süreciyle ilgili olarak da, “Eğer datalar kâfi olursa ve incelemeler tamamlanırsa Moderna’nın aşısına 12 Ocak’ta onay verebiliriz” duyurusunu yaptı.
“2020 BİTMEDEN AŞI AVRUPA’DA KULLANILABİLECEK”
Pfizer ve BioNTech, dün ABD’deki kurumlara onay için başvurduklarını açıklamıştı. Bugün şirketler tarafından yapılan açıklamada, “Eğer EMA aşının yararlarının riskinden daha fazla olduğuna kanaat getirirse şartlı onay müsaadesi alabileceğiz ve böylece 2020 bitmeden BNT162B2 isimli aşı Avrupa’da kullanılabilecek” sözünü kullandı.
%95 ORANINDA MUHAFAZA SAĞLADI
ABD’li ilaç fırması Pfizer ile BioNTech’in aşısının üçüncü basamak klinik denemelerinin sonuçlarında yüzde 95 oranında muhafaza sağlandığını duyurmuştu. Firma ayrıyeten Covid-19 aşısının son basamağının kesin sonuçlarının %95 tesirli olduğunu gösterdiğini ve gerekli iki aylık güvenlik datalarına sahip olduklarını açıkladı. Öte yandan, açıklamada aşının yan tesirlerin çoğunlukla hafif ila orta derecede olduğunu ve süratle ortadan kalktığını söylendi. Aşılananların % 2’sinden fazlasını etkileyen tek önemli yan tesir, ikinci dozdan sonra alıcıların %3,7’sini etkileyen yorgunluk olduğu belirtildi.
Haberler.com
