Minik Gökalp’in yaşaması için 2,4 milyon dolar gerekiyor
BURSA – Bursa’da, Spinal Müsküler Atrofi tip 2 teşhisi konan 21,5 aylık Gökalp bebeğin, Amerika’daki tedavisi için gerekli olan 2,4 milyon doları toplamak için son 2,5 ayı kaldı. Toplumsal medya hesaplarından yardım kampanyası başlatan Küçük ailesi, devlet büyükleri, iş adamları ve vatandaşlardan yardım bekliyor.
Bursa’da, SMA tip 2 hastası Gökalp bebek, ciğerlerinin gelişmesi ve nefes alabilmesi için ‘Bibap’ denilen cihaza bağlı tutuluyor. Türkiye’de “gevşek bebek” sendromu olarak bilinen “spinal musküler atrofi tip 2” hastası olarak dünyaya gelen Gökalp’in ise bu marazı yenerek, hayata tutunabilmesi için dünyada yalnızca Amerika’da uygulanan ve yüzde 95 muvaffakiyet orantısı ile yaklaşık 2 milyon 400 bin dolarlık tedavinin uygulanması gerekiyor. Gökalp’in yalnızca 2 yaş altındaki bebeklere uygulanan ‘gen’ tedavisi için 2,5 aylık bir müddeti kaldı.
Sefa ve Yelda Küçük çiftinin 21,5 aylık bebekleri Gökalp’in tedavisi için toplumsal medya hesaplarından yardım kampanyası başlatan aile, devlet büyükleri, iş adamları ve vatandaşlardan yardım bekliyor. Birinci doğduğunda rastgele bir ıstırabı olmayan Gökalp bebek 6 aylık olduğunda fizikî hareketlerinde süratli bir yavaşlama olmaya başladı ve bir sorun olduğu fark edildi. Daha evvel ayaklarını hareket ettirebilen Gökalp bir müddet sonra ayaklarını kaldıramamaya, sağa sola dönememeye ve emekleyememeye başladı. Gökalp’e 11,5 aylıkken SMA tanısı konulduğunu söz eden ana Yelda Küçük, “Anne babası olarak da birinci vakitlerde istenilmeyen periyotlar geçirdik. Birinci vakitlerde kabullenişimiz de güçlükle oldu. Daha sonra ‘Gökalp için ne yapabiliriz’ diye araştırmaya başladık. Günde 3 kere olmak üzere fizik tedaviye başladık. Gökalp büyüdükçe bu tedavi zorlaşıyor zira istemiyor. Biz şu an devletimizin fiyatını karşıladığı ilacı alıyoruz zira bu illeti durduruyor. Gökalp’in iyileşmesi için ağır bir formda fizik tedaviye devam ediyoruz lakin Amerika’daki gen tedavisi için çok umutluyuz. Bu tedavi oğlumuzun iyileşmesi için umut verici bir tedavi. Bu yüzden bu tedaviye ulaşmak istiyoruz. Bu tedavi 2 yaş altı bebeklere uygulanıyor. Biz de oğlumuzun bu tedaviyi alarak, yürüyebilmesi için kişilerden yardım bekliyoruz. Yurt dışında bu tedaviyi alan bebeklerin iyileşme sürecini gördükçe bizim de oğlumuzun bunu yapabilmesini hayal ediyoruz” diye konuştu.
Çocuğu için yardım bekleyen baba Sefa Küçük, “Yurt dışında misal bağış toplamalarla bu gen tedavisine ulaşan birçok bebek var. Biz de bunu Gökalp için sizlerle başarabileceğimize inanıyoruz. Gündem korona virüs lakin biz vakitle yarışıyoruz. Bu tedavi için Gökalp’in çok kısa bir devri kaldı. Tedavinin Amerika’da olması sebebiyle dünyadaki sayılı bağış yekuna sitelerinden birinin üzerinden Gökalp ismine bağış kampanyamız var. Bununla ilgili detaylara toplumsal medya hesaplarından “GOKALP_SMA ve #GOKALPİNKAHRAMANISENOL ” hashtaginden bizlere ulaşabilirsiniz. Gökalp’in hayata tutunabilmesi için hassas halkımızın yanı sıra Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan, eşi Emine Erdoğan ve iş kişilerinden yardım bekliyoruz. Bu tedavi ne kadar erken uygulanırsa o kadar yararlı oluyor” dedi.
Kaynak: İHA
Haberler.com
