anlattı.
“NOBEL ÖDÜLLÜ DR. ALLISON DA ARAŞTIRMALARINI BU LABORATUVARDA SÜRDÜRÜYOR
MD Anderson Kanser Merkezi, kanser tedavisinde çığır açan ve bağışıklık sistemini harekete geçirerek vücudun kanser hücreleriyle savaşmasını hedefleyen “immunoterapi”yi geliştiren laboratuvara mesken sahipliği yapmasıyla biliniyor. 1200 bağımsız laboratuvarın gece gündüz kansere deva aradığı merkezde kendi laboratuvarında çoğunlukla Türk meslektaşlarını ağırlayan Prof. Dr. Özpolat, “Amerika’nın bu meydandaki tahminen de en büyük Türk laboratuvarı da bizimki. Son yıllarda kanser terapilerinde çokça öne çıkan ve bizim de üzerinde çalıştığımız immünoterapi sayesinde hastalarda iyi sonuçlar almayı başaran Nobel armağanlı Dr. Jim Allison da araştırmalarını hala burada yürütüyor. ” dedi.
“KÖTÜ GENLERİ VURACAK NANOTEKNOLOJİK TEKNIKLER GELİŞTİRDİK”
“Biz, kanserde gen susturma terapisi üzerine çalışıyoruz. Bunun için binlerce hastanın tümörlerini inceledik, bunların gen profillerine bakıp istenilmeyen genleri belirlemeye çalıştık. Hastalarda bilhassa ömrü kısaltan genlerden bahsediyoruz. Birtakım genlerin aktivasyonu nedeniyle hastalar birebir ilaçları alsalar dahi, kimi hasta 5 ya da 10 yıl daha fazla yaşarken, kimisi tam bilakis, daha az yaşıyor. Bu genler tıpkı devranda kanser hücrelerinin daha süratli büyümesine, yayılmasına ve kemoterapiye ya da radyoterapiye direnç göstermesine de neden oluyor. Münhasıran göğüs kanserinde binlerce hastanın genetik profillerini inceledik ve birkaçını belirleyerek 10 yıl evvel bunlara odaklanıp ilaç çalışmalarına başladık. 1.6 milyon dolar fon kazanarak yürüttüğümüz bu araştırmalarda birinci başta bu genlerin kanser hücrelerinde ne işe yaradığını anlamaya yoğunlaştık.”
“UMUT VAAT ETTİĞİ İÇİN BU FON VERİLİYOR”
MAKSAT 5 YIL İÇİNDE KLİNİK ÖNCESİ AŞAMAYI TAMAMLAMAK
Prof. Dr. Özpolat, artık bu ilaçların laboratuvar ortamında kimi hayvan cinsleri ile deneysel tedavi olarak son devir hastalarda da test edilmesi gerektiğini anlatarak “Daha sonraki aşamalar için gerekli fonu da alabilirsek 5 yıl içerisinde, ilacı klinik olarak tasarrufa hazır hale getirebilmek için çalışacağız. Bunun için de ilacın laboratuvarda değişik hayvanlarda toksisite tesirine bakmamız gerekiyor. Bu halde hem elverişli ilaç dozunu belirleyeceğiz hem de toksisiteye yol açıp açmadığını bulacağız. Akabinde da hasta denemeleri başlayacak. Bu çerçevede de bilhassa geç periyot göğüs kanseri vakaları içerisinde, öbür tedavi teknikleri denenmiş ancak bunlara direnç geliştirmiş, artık yapılacak hiçbir şey kalmamış vakalar seçilecek. Yani birinci olarak terminal periyot dediğimiz dirençli vakalar üzerinde deneyeceğiz. Daha sonra da Amerikan Azık ve İlaç Dairesi FDA’e müracaat yapacağız. Bize verilen bu fonun gayesi bu çalışmalarımızı ilaca dönüştürmek” diye konuştu.
AKCİĞER KANSERİNDE DE BEĞENILMEYEN GENİ SUSTURACAKLAR
Prof. Dr. Bülent Özpolat, gen gayeli tedavi tekniklerini akciğer kanseri için de araştırdıklarını anlatarak geçen yıl da bu yerdeki çalışması için 1,5 milyon dolarlık fon aldıklarını vurguladı. Bu araştırmanın detaylarını ise şöyle özetledi: “İnsan genomunda yaklaşık 20 bin tane protein kodlayan gen var. Aslında son 15 yıldır bunlar üzerine ağırlaşmıştı bilim dünyası. Protein kodlayan genlerin sayısının aslında düşündüğümüzün çok daha altında olduğu ortaya çıktı. İnsan genomunun yüzde1,5-2’sini oluşturuyor, bunu keşfettik. Biz, son vakitlerde protein kodlamayan genler yani mRNA ya da non-coding RNA dediğimiz genler üzerine de yoğunlaştık. Zira bu protein kodlamayan genlerin hem tümör baskılayıcı olabileceğini, hem de kanserojen tesiri olabileceğini gösterdik. Akciğer kanseri için ise kanserojen tesir yaratabilecek olan bir mRNA’yı belirledik ve amaç olarak seçtik. Geçen yıl yeniden NIH ve NCI’dan 1,5 milyon dolarlık bir fon kazandık bu araştırmamızı yapabilmek için. Böylelikle belirlediğimiz o mRNA’yı susturarak tümörü geriletmeyi ve hastanın hayat vadesini uzatmayı hedefliyoruz.”
“BİZİM İLACIMIZ ÇOK DAHA UCUZ OLACAK”
Bir ilacın kliniğe taşınmasının çok uzun yıllar aldığına işaret eden Prof. Dr. Özpolat, şöyle devam etti:
“FDA tarafından onaylanıp piyasaya sürülebilmesi için 8-10 yıl velev bazen 15 yıl gerekebiliyor. Bu müddet içerisinde harcanan para da 600-700 milyon doları buluyor. Kanser tedavisinin yeni gözdesi bu gayeye yönelik akıllı ilaçlar çok pahalı olabiliyor bu nedenle. Lakin bizim geliştirdiğimiz bu usul, şu ana kadar sık kullanılan sentetik (monoklonal) antikor tedavilerine nazaran biraz daha ucuz olacak. Zira kanser hücresini hedefleyen bu sentetik antikorlar canlı hücrelerden elde edilerek toplanıyor. Daha sonra kişilerde kullanılıyor. Bizim gen susturucu ilaçlarımız ise makinalarda basitçe sentezlenebiliyor. Bu nedenle de 5-10 kat daha ucuza mal olmasını bekliyoruz. Sonraki aşama klinik denemeler olacak, yani hastalarda denenecek. Bunun için de 4 milyon dolarlık bir fon daha talep edeceğiz. Laboratuvarımızın bir özelliği de en çok Türk’ün bulunduğu laboratuvar olması. Ayrıyeten Türkiye’deki değişik üniversitelerle de mesleksel işbirliği içerisindeyiz mütemadi. Klinik deneme aşamasına geldiğinde Türkiye’den hastaları da bu çalışmaya dahil etmek istiyorum. İnşallah başarılı oluruz ve çaresiz kalan hastalarımıza deva ya da tedavi yolu olarak bizim ilacımız da tasarrufa girer.”
– İstanbul
Kaynak: DHA
Haberler.com
