CHP Kovid-19 İstişare Heyeti, iktidarın herkesin aşıya kamu hizmeti olarak eşit fırsatlarla erişeceğinin garantisini halka vermesi gerektiğini bildirdi.
Kurul’dan yapılan yazılı açıklamada, Kovid-19 salgınından çıkışın ve salgının yarattığı ekonomik ve toplumsal sonuçlarda normalleşebilmenin sağlanmasında tek çıkış yolunun aşılama olduğu belirtildi.
Kullanılacak yahut kullanılması düşünülen aşılarla ilgili öncelikli amacın şeffaf ve itimat temelli bir süreç idaresi olduğu söz edilen açıklamada, atılacak her adımda öncelikli hedefin toplumsal itimadın sağlanması ve aşı tereddüdüne ya da aşı kararsızlığına yol açılmaması olduğu vurgulandı.
Bu itimadın sağlanması konusunda iktidarın ve tüm yetkililerin azami itina göstermesinin halkın sıhhati açısından büyük ehemmiyet taşıdığı belirtilen açıklamada, şu görüşlere yer verildi:
“Güvenin sağlanmasında ve aşı tereddütlerinin ortadan kaldırılmasına üç temel şartın sağlanması iktidarın sorumluluğudur. Birincisi, pandeminin denetim altına alınabilmesi için muhtaçlık duyulan kâfi sayıda aşının temininin sağlanması ve halkın bu bahiste bilgilendirilmesidir. Uzmanlar Türkiye’nin en az 150 milyon doz aşıya muhtaçlığı olduğunu belirtmektedir. İktidarı vakit kaybetmeden gereksinim duyulan sayıda aşının temini konusunda adım atmaya davet ediyoruz. İkincisi, aşıların bir kamu hizmeti olarak, risk kümelerini önceleyerek fakat tüm toplumun aşılanmasını teminat altına alarak bu hizmeti vermesinin adımları atılmalıdır. İktidar herkesin aşıya kamu hizmeti olarak eşit fırsatlarla erişeceğinin garantisini halka vermelidir. Üçüncü olarak da aşının bilimsel değerlendirmelerinin şeffaf ve faal yapıldığına dair itimadın iktidar tarafından sağlanması gerekmektedir.”
Açıklamada, Resmi Gazete’de 18 Aralık 2020’de yayımlanan “Beşeri Tıbbi Eserler Ruhsatlandırma Yönetmeliği’nde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik” ile aşılar için “acil kullanım onayı” verilmesine ait bir düzenleme yapıldığı anımsatıldı.
Düzenlemenin halk sıhhati açısından ehemmiyeti ve bahsin hassasiyeti nedeniyle Türk Tabipleri Birliğinin (TTB) böylesi bir “acil kullanım onayı” verilmesi için sağlanması gereken taban bilimsel ve kurumsal şartların neler olduğunu kamuoyuyla paylaştığı aktarılan açıklamada, şunlar kaydedildi:
“TTB’nin lisana getirdiği bu talepler ışığında yönetmeliğin yine gözden geçirilmesi halk sıhhati açısından büyük değer taşımaktadır. Yönetmeliğin kesinlikle bilimsel bir çerçeveye dayanması sağlanmalı ve makul taban şartların sağlanması teminat altına alınmalıdır. Aşıyla ilgili üretim sürecinin kalite garantisi de dahil olmak üzere tüm bilgiler ve bilgilerin Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumuna verilmesi sağlanmalıdır. Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu duruma ait “acil kullanım onayı” vermek üzere mevzularında ehil, devlet ve şirket çıkar çatışması bulunmayan, liyakat ile belirlenmiş, bağımsız bilim insanlarından oluşan bir şura kurmalıdır. Karar süreci öncesinde ABD’de Besin ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından yapıldığı üzere Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu tarafından aşıya ait tüm bilgi ve bilgiler şeffaf bir biçimde kamuoyu ile paylaşılmalıdır. Kararın verileceği heyet toplantısı yeniden ABD’de Besin ve İlaç Dairesi tarafından yapıldığı üzere çevrim içi olarak kamuya açık biçimde gerçekleşmelidir.”
Kaynak: Anadolu Ajansı / Mümin Altaş
Haberler.com
