Cuma günü Gıda ve İlaç İdaresi, travma sonrası stres bozukluğu için bir tedavi olarak MDMA’nın sağlık etkileri ile ilgili endişeleri dile getirerek, bir şirketin çalışmalarında durumla mücadele eden insanlara yardımcı olmak için öngörülen bir tedavinin onaylanması için büyük engeller oluşturabilecek kusurları gösterdi.
Ajans, katılımcılar ve terapistlerin bir plaseboya karşı kimin MDMA aldığını kolayca anlayabildikleri için önyargıların çalışmalara girdiğini söyledi. Ayrıca kan basıncı ve nabız oranlarında “kardiyovasküler olayları tetikleyebilecek” “önemli artışlar” ı işaretledi.
Personel analizi, MDMA destekli terapinin kullanımı için Lykos Therapeutics’in bir uygulamasını dikkate almak üzere Salı günü toplanacak bağımsız bir danışma paneli için gerçekleştirildi. Ajansın endişeleri, uzun zamandır tüm gece övgüler ve kucaklaşan su birikintileri ile ilişkilendirilmiş bir ecstasy olarak bilinen bir Yasa Düziş ilacının terapötik değerini tarttıkları için düzenleyicilerin karşılaştığı benzersiz ve karmaşık sorunları vurgulamaktadır.
Onay, ülkenin psychedelic bileşiklerle kıvrımlı ilişkisinde sismik bir değişikliği işaretleyecek, bunların çoğu uyuşturucu uygulama yönetimi “şu anda kabul edilen tıbbi kullanımı ve istismar potansiyeli olmayan” Yasa Düzik maddeleri olarak sınıflandırıyor.
MDMA terapisi ile ilgili mevcut çalışmalar gibi araştırmalar, milyonlarca Amerikalıyı, özellikle de büyük bir intihar riskiyle karşı karşıya olan askeri gazileri etkileyen bir durum olan TSSB tedavisi için her iki taraftan çeşitli grupların ve milletvekillerinin desteğini hızlandırmıştır. 20 yıldan fazla bir süredir TSSB için yeni bir terapi onaylanmadı.
UC Davis Psychedelics ve Nöroterapötikler Enstitüsü direktörü David Olson, “Olan psikiyatri için gerçekten bir paradigma değişimi” dedi. “MDMA, alan için önemli bir adımdır çünkü gerçekten etkili tedavilerden, dönemden yoksunuz ve insanların şimdi yardıma ihtiyacı var.”
