HDP Iğdır Milletvekili Habip Eksik, SMA hastalığında kullanılan ve gen tedavisi sağlayan ilacın geri ödeme kapsamına alınmasını istedi.
Eksik, Meclis’te düzenlediği basın toplantısında, SMA hastası çocukların ailelerinin kasvetler yaşadığını, evlatlarını yaşatmak için büyük efor harcadığını, kampanyalar düzenlediğini söyledi.
SMA hastalığının, her geçen gün çocukları ailelerinden kopardığını söz eden Eksik, “Bu çocukların sıhhatlerine kavuşması ve hayatlarını yitirmemesi için başta siyaset olmak üzere bütün kurum ve kuruluşların ellerinden geleni yapması gerekiyor.” diye konuştu.
Eksik, SMA’nın acil tedavi gerektiren bir hastalık olduğunu, bununla ilgili bir ilacın Türkiye’de ödeme listesinde yer aldığını fakat çocuklara verilen bu ilacın muhakkak kriterlere tabi olduğunu, bu yüzden mağduriyet yaşandığını öne sürdü. Eksik, her bölgede verilmemesi nedeniyle diğer bir mağduriyetin daha doğduğunu tez etti.
Ailelerin, gen tedavisi sağlayan diğer bir ilacın da geri ödeme kapsamına alınmasını istediğini lakin pahalılığı nedeniyle bunun yapılmadığını belirten Eksik, Sıhhat Bakanlığının, hükümetin elini taşın altına koyması gerektiğini söyledi.
Kaynak: Anadolu Ajansı / Ertuğrul Subaşı
Haberler.com