ORDU’da yaşayan İbrahim Kubilay ve Ezgi Bayraktar çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası 1,5 yaşındaki oğulları Demir Ali‘nin ABD’deki gen tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin euro, 6 aydır süren kampanyayla toplandı. Demir Ali, kısa müddette ABD’ye giderek, tedaviye başlayacak.
SMA olarak isimlendirilen, kas kaybı ile zayıflığına yol açan ve Türkiye’de her 6 bin doğumda bir görülen hastalığın teşhis edildiği Demir Ali Bayraktar’ın hayat gayreti sürüyor. Omurilikteki motor hudut hücrelerinin kaybına yol açarak, beden merkezine yakın kasların tutulumuyla bedende 2 taraflı güçsüzlüğe yol açan SMA Tip-1 hastası Demir Ali, yürürken, otururken, yemek yerken hatta uyurken bile zorluk yaşıyor. Demir Ali’nin annesi Ezgi ve babası İbrahim Kubilay Bayraktar, bebeklerinin hayata tutunabilmesi için yoğun gayret sarf ediyor.
Demir Ali’ye hastalığı yenebilmesi için dünyada yalnızca ABD’de uygulanan ve yüzde 95 muvaffakiyet oranı bulunan, yaklaşık 2 milyon 100 bin euroluk gen tedavisinin uygulanması gerekiyor.Bayraktar çifti de oğulları için geçen haziran ayında toplumsal medyada hesap açarak, yardım kampanyası başlattı. Çok sayıda iş insanı, oyuncu, müzikçi, toplumsal medya fenomenin dayanak çağırısında bulunduğu Demir Ali’nin gen tedavisi için gerekli olan 2 milyon 100 bin euro, 6 ayda toplandı.
Tedavi için 6 aylık vakti kalan Demir Ali için ailesi, ABD sürecini başlattı. Demir Ali’nin kısa müddette tedavi olmak için Amerika’ya gideceği öğrenildi.
Kaynak: Demirören Haber Ajansı / Mustafa KIRLAK
Haberler.com
